采用SPSS 22.0分析软件,基于结合运用组间连接法,指纹蛭益制Euclidean距离平方为测度,图谱以黄蛭益肾胶囊指纹图谱中的化学24个共有峰峰面积为变量进行聚类分析,16批样品结果见图3。模式当类间距为15时,识别肾胶16批样品分成3大类:S1~S3为第1类,囊质S4~S12为第2类、量控S13~S16为第3类。基于结合从样品批次生产时间来看,指纹蛭益制第1类药品为2017年之前的图谱,第2类药品为2018年生产,化学第3类则是模式2019年生产,说明不同年份所生产的识别肾胶药品质量之间存在差异,推断可能不同年份生产所用药材的囊质质量有所不同,或与成品的贮存时间有关。
采用SIMCA 13.0软件,以共有峰峰面积为变量进行PCA,得到3个主成分,第1、2、3主成分方差贡献率分别为51.2%、23.4%、9.4%,累积贡献率达84%,可体现出黄蛭益肾胶囊的主要信息和特征,PCA得分图见图4。16批黄蛭益肾胶囊可分为3组,此分类结果与SPSS聚类分析结果一致。
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